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2025 年 11 月 8 日，信諾維醫藥，一家以疾病為導向，聚焦于全球范圍內重大未滿足臨床需求，致力于將創新轉化為臨床價值，為全球患者提供疾病領域內最佳治療方案的創新藥公司，宣布公司自主研發的口服蛋白降解劑 XNW34017 已獲國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）批準開展臨床試驗，即將啟動在晚期實體瘤患者中的I期臨床研究。XNW34017 是一款全球首創、靶向 AURKA 并同時降解 MYC 的口服蛋白降解劑。臨床前研究結果顯示，其在多種惡性腫瘤中展現出優異的治療潛力。

信諾維首席執行官樂美杰先生表示，“XNW34017 源自公司自主開發的新一代靶向蛋白降解（TPD）平臺，旨在解鎖傳統 ‘不可成藥’ 靶點，開發高選擇性、高口服活性的蛋白降解劑。公司將依托這一平臺，逐步建立具備強大腫瘤殺傷功效和治療窗口顯著提升的產品管線，從而拓寬癌癥患者的治療選擇并提高臨床獲益。隨著平臺的不斷發展，公司計劃開發多款差異化 TPD 候選藥物，擴展產品管線組合，進一步推進腫瘤學精準醫療的發展。”

前瞻性聲明

本新聞稿包含某些前瞻性陳述，這些陳述基于公司目前的預期和信念。實際結果可能因各種因素而與前瞻性陳述存在重大差異。

*注：本新聞稿內容僅供參考，不構成任何投資建議。信諾維醫藥不推薦任何未被批準的藥品、適應癥的使用。如您想了解更多疾病知識或藥品、診療相關信息，請咨詢醫療衛生專業人士。